Cofepris autoriza combinación inyectable para tratar COVID 19
México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofrepris), autorizó el uso de emergencia de la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, que podrá ser utilizado para atender a pacientes con COVID 19. En un comunicado, el organismo detalló que esta combinación fue autorizada bajo indicación […]
México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofrepris), autorizó el uso de emergencia de la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, que podrá ser utilizado para atender a pacientes con COVID 19.
En un comunicado, el organismo detalló que esta combinación fue autorizada bajo indicación terapéutica para tratar la enfermedad leve a moderada en adultos y pacientes pediátricos mayores de 12 años.
La Cofepris dijo que esta autorización de uso de emergencia se emite después de una evaluación por parte del personal dictaminador, luego de una reunión del grupo de expertos y expertas en donde emitieron una opinión favorable unánime no vinculante, sobre la combinación de los medicamentos, que fue integrada al expediente entregado por parte de la farmacéutica Eli Lilly and Company.
Dicha autorización es provisional en apoyo a las acciones de atención a la pandemia, por lo que la comisión continuará con la revisión del expediente presentado y una vez que concluya la emergencia sanitaria se procederá a emitir una resolución basada en evidencia.
FF
