Nueva York.- Moderna divulgó este miércoles que su vacuna anticovid fue eficaz en un 43.7% contra la infección por la variante ómicron en niños entre 6 meses y dos años de edad, y en un 37.5% en el grupo entre 2 y 6 años, según los datos preliminares de la fase avanzada de su ensayo clínico.
En un comunicado, la biotecnológica estadounidense consideró que esos datos muestran una “fuerte respuesta neutralizadora de anticuerpos en ambos grupos de edad” después de una pauta de dos dosis de 25 microgramos, por lo que solicitará su uso de emergencia en varios países “en las próximas semanas”.
El estudio, que no ha sido revisado por expertos independientes, pertenece al ensayo KidCOVE que se está realizando en unos 11,700 pacientes pediátricos en Estados Unidos y Canadá en coordinación con varias instituciones sanitarias estadounidenses, incluyendo el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (Niaid, en inglés).
La compañía explicó que la variante ómicron del coronavirus “predominó” en Estados Unidos durante el ensayo KidCOVE en este grupo de edad, y la evaluación de la vacuna indica que su eficacia contra la infección por covid-19 se redujo, de manera similar a lo observado en los adultos, pero fue “estadísticamente significativa”.
“La mayoría de casos fueron leves y no se observó una enfermedad grave por COVID-19 en ningún grupo de edad”, agregó la firma, mientras que entre los efectos adversos reportó fiebre superior a 38 grados centígrados en parte de los participantes, pero en ningún caso muerte, miocarditis o pericarditis, o síndrome inflamatorio multisistema.
Moderna agregó que ha solicitado autorización de emergencia en Estados Unidos para su vacuna con dosis más altas del suero para niños de mayor edad entre 6 y 12 años (50 microgramos) y en los adolescentes de 12 a 18 años (100 microgramos).
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