EMA estudia la solicitud de un anticuerpo monoclonal para tratar COVID 19

La Haya.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recibió este jueves una solicitud de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline para evaluar la licencia europea del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) como tratamiento de adultos y adolescentes de riesgo con covid-19 que no necesitan oxígeno adicional. La agencia inició hoy la evaluación de la solicitud de GlaxoSmithKline, que …