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	<title>tratamiento contra covid Archivos - Enfoque</title>
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	<title>tratamiento contra covid Archivos - Enfoque</title>
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		<title>Esta terapia ofrece una protección adicional a la de las vacunas de COVID 19 para población vulnerable: Hegewisch</title>
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		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 24 Aug 2022 14:35:54 +0000</pubDate>
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					<description><![CDATA[<p>Se desarrollo una terapia de anticuerpos monoclonales, diseñados para la población vulnerable y busca prevenir el contagio de COVID 19. La aplicación es intramuscular y ofrece protección con una sola aplicación de seis meses, declaró en Enfoque Noticias el Dr. Alberto Hegewisch, director médico de AstraZeneca. Escucha aquí la entrevista: FF</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/entrevistas/esta-terapia-ofrece-una-proteccion-adicional-a-la-de-las-vacunas-de-covid-19-para-poblacion-vulnerable-hegewisch/">Esta terapia ofrece una protección adicional a la de las vacunas de COVID 19 para población vulnerable: Hegewisch</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Expertos analizan restos de fármacos de COVID en aguas residuales</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/ciencia-y-tecnologia/expertos-analizan-restos-de-farmacos-de-covid-en-aguas-residuales/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 07 Apr 2022 17:01:44 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Ciencia y Tecnología]]></category>
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		<category><![CDATA[tratamiento contra covid]]></category>
		<category><![CDATA[UNAM]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ciudad de México.- Especialistas de la Universidad Nacional Autónoma de México (UNAM) desarrollan una metodología para medir el nivel de diseminación de la COVID-19 en zonas localizadas del país monitoreando en aguas residuales el virus SARS-CoV-2 y fármacos que se usan contra esa enfermedad. La investigación, llevada a cabo por la Facultad de Medicina (FM) [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/ciencia-y-tecnologia/expertos-analizan-restos-de-farmacos-de-covid-en-aguas-residuales/">Expertos analizan restos de fármacos de COVID en aguas residuales</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>La OMS da luz verde al primer tratamiento oral contra COVID</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/la-oms-da-luz-verde-al-primer-tratamiento-oral-contra-covid/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 03 Mar 2022 14:39:00 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vida saludable]]></category>
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		<category><![CDATA[tratamiento contra covid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ginebra.- La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció hoy la inclusión del antiviral molnupiravir en su lista de tratamientos recomendados contra la COVID-19, por lo que se convierte en el primer fármaco por vía oral recomendado por este organismo contra la enfermedad. La OMS recomienda sin embargo su utilización sólo entre pacientes de COVID-19 [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/la-oms-da-luz-verde-al-primer-tratamiento-oral-contra-covid/">La OMS da luz verde al primer tratamiento oral contra COVID</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Estudio muestra que fármaco plitidepsina inhibe reproducción del SARS-CoV-2</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/estudio-muestra-que-farmaco-plitidepsina-inhibe-reproduccion-del-sars-cov-2/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 17 Feb 2022 18:12:06 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vida saludable]]></category>
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		<category><![CDATA[farmaco]]></category>
		<category><![CDATA[SARS-CoV-2]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Madrid.- Un estudio coliderado por los españoles IrsiCaixa y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) muestra cómo actúa el fármaco aplidin (plitidepsina) para inhibir la replicación del SARS-CoV-2 dentro de las células: este impide la formación de compartimentos celulares donde se replica el material del virus. De este modo, interfiere en las células y [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/estudio-muestra-que-farmaco-plitidepsina-inhibe-reproduccion-del-sars-cov-2/">Estudio muestra que fármaco plitidepsina inhibe reproducción del SARS-CoV-2</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>EMA recomienda autorizar comercialización de Paxlovid de Pfizer</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/ema-recomienda-autorizar-comercializacion-de-paxlovid-de-pfizer/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 27 Jan 2022 15:56:59 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Internacional]]></category>
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		<category><![CDATA[Pfizer]]></category>
		<category><![CDATA[tratamiento contra covid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>La Haya.- La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomendó hoy otorgar una autorización de comercialización condicional al medicamento Paxlovid, de la compañía Pfizer, por lo que se convertirá en el primer antiviral oral en la Unión Europea para tratar la covid-19. La pastilla servirá para “adultos que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/ema-recomienda-autorizar-comercializacion-de-paxlovid-de-pfizer/">EMA recomienda autorizar comercialización de Paxlovid de Pfizer</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Cofepris autoriza el uso de emergencia de Paxlovid</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/nacional/cofepris-autoriza-el-uso-de-emergencia-de-paxlovid/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Fri, 14 Jan 2022 19:26:20 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[México]]></category>
		<category><![CDATA[Covid-19]]></category>
		<category><![CDATA[medicamento]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>México.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), autorizó para uso de emergencia el tratamiento paxlovid de la farmacéutica Pfizer. El medicamento que combina nirmatrelvir y ritonavir en presentación tabletas, será destinado para atender pacientes adultos con COVID-19 leve o moderado y con riesgo de complicaciones. La autorización para uso de emergencia [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/nacional/cofepris-autoriza-el-uso-de-emergencia-de-paxlovid/">Cofepris autoriza el uso de emergencia de Paxlovid</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Plitidepsina muestra buenos resultados contra COVID 19</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/plitidepsina-muestra-buenos-resultados-contra-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 11 Jan 2022 13:25:23 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vida saludable]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Madrid.- La farmacéutica española PharmaMar ha asegurado este martes que los ensayos realizados hasta ahora con plitidepsina, &#8216;in vitro&#8217; y en pacientes, están obteniendo buenos resultados frente a la covid-19 en todas sus variantes. La farmacéutica ha publicado los resultados finales de un estudio sobre la actividad &#8216;in vitro&#8217; de plitidepsina, un fármaco antitumoral, frente [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/plitidepsina-muestra-buenos-resultados-contra-covid-19/">Plitidepsina muestra buenos resultados contra COVID 19</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Tratamiento anticovid de Novartis muestra resultados positivos</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/tratamiento-anticovid-de-novartis-muestra-resultados-positivos-durante-ensayos/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 10 Jan 2022 13:07:26 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Vida saludable]]></category>
		<category><![CDATA[covid 19]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ginebra.- El gigante farmacéutico suizo Novartis anunció hoy resultados positivos en los ensayos de fase 2 de un nuevo tratamiento antiviral contra la COVID-19 &#8220;capaz de neutralizar todas las variantes&#8221; del coronavirus, incluida la ómicron. El tratamiento, bautizado como ensovibep, se basa en la tecnología DARPin, con la que se desarrollan mediante ingeniería genética proteínas [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/buenas-noticias/salud/tratamiento-anticovid-de-novartis-muestra-resultados-positivos-durante-ensayos/">Tratamiento anticovid de Novartis muestra resultados positivos</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Suiza aprueba tratamiento Ronapreve para enfermos de COVID-19</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/suiza-aprueba-tratamiento-ronapreve-para-enfermos-de-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Mon, 27 Dec 2021 13:26:02 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Internacional]]></category>
		<category><![CDATA[covid19]]></category>
		<category><![CDATA[europa]]></category>
		<category><![CDATA[tratamiento contra covid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Ginebra.- La autoridad reguladora de fármacos de Suiza, Swissmedic, aprobó hoy el tratamiento de pacientes de covid-19 no hospitalizados Ronapreve, desarrollado por las farmacéuticas Regeneron y Roche y que se basa en un cóctel de anticuerpos monoclonales (casirivimab-imdevimab). La aprobación del tratamiento, inicialmente presentado para pacientes sí hospitalizados, se ha decidido al demostrarse en pruebas [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/suiza-aprueba-tratamiento-ronapreve-para-enfermos-de-covid-19/">Suiza aprueba tratamiento Ronapreve para enfermos de COVID-19</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Estados Unidos autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de MSD</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/estados-unidos-autoriza-el-uso-de-emergencia-de-la-pastilla-anticovid-de-msd/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 23 Dec 2021 18:41:02 +0000</pubDate>
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		<category><![CDATA[América]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>Washington.- La Administración de Alimentos y Fármacos (FDA, en inglés) de EU autorizó este jueves el uso de emergencia de la pastilla contra la covid-19 de la farmacéutica estadounidense Merck, que opera en el resto del mundo como MSD. La FDA, el ente regulador de EU, especificó que la píldora debe administrarse a los adultos [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/estados-unidos-autoriza-el-uso-de-emergencia-de-la-pastilla-anticovid-de-msd/">Estados Unidos autoriza el uso de emergencia de la pastilla anticovid de MSD</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<item>
		<title>Cofepris autoriza combinación inyectable para tratar COVID 19</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/nacional/cofepris-emite-autorizacion-para-uso-de-emergencia-de-combinacion-inyectable-para-tratar-el-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Wed, 01 Dec 2021 15:50:52 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[México]]></category>
		<category><![CDATA[COFEPRIS]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>México.-&#160; La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofrepris), autorizó el uso de emergencia de la combinación de los fármacos en solución inyectable con denominación genérica bamlanivimab y etesevimab, que podrá ser utilizado para atender a pacientes con COVID 19. En un comunicado, el organismo detalló que esta combinación fue autorizada bajo indicación [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/nacional/cofepris-emite-autorizacion-para-uso-de-emergencia-de-combinacion-inyectable-para-tratar-el-covid-19/">Cofepris autoriza combinación inyectable para tratar COVID 19</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<title>Ya tenemos pruebas, vacunas, falta el tratamiento, pero lo que sigue ya no depende de la ciencia sino de la actitud de la comunidad: Rodríguez</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/entrevistas/ya-tenemos-pruebas-vacunas-falta-el-tratamiento-pero-lo-que-sigue-ya-no-depende-de-la-ciencia-sino-de-la-actitud-de-la-comunidad-rodriguez/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Tue, 23 Nov 2021 15:15:16 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Entrevistas]]></category>
		<category><![CDATA[covid]]></category>
		<category><![CDATA[tratamiento contra covid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>En México, cuarta ola va a pegar, lo importante es que frenemos el impacto. En Europa la velocidad a la que está creciendo es estrepitosa y mucho tuvo que ver el relajamiento de las medidas, el frio y porque muchas personas no quieren el confinamiento, ni las medidas generales, sobre todo el cubrebocas, declaró para [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/entrevistas/ya-tenemos-pruebas-vacunas-falta-el-tratamiento-pero-lo-que-sigue-ya-no-depende-de-la-ciencia-sino-de-la-actitud-de-la-comunidad-rodriguez/">Ya tenemos pruebas, vacunas, falta el tratamiento, pero lo que sigue ya no depende de la ciencia sino de la actitud de la comunidad: Rodríguez</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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		<item>
		<title>EMA estudia la solicitud de un anticuerpo monoclonal para tratar COVID 19</title>
		<link>https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/ema-estudia-la-solicitud-de-un-anticuerpo-monoclonal-para-tratar-covid-19/</link>
		
		<dc:creator><![CDATA[Enfoque Noticias]]></dc:creator>
		<pubDate>Thu, 18 Nov 2021 14:41:22 +0000</pubDate>
				<category><![CDATA[Internacional]]></category>
		<category><![CDATA[ema]]></category>
		<category><![CDATA[europa]]></category>
		<category><![CDATA[tratamiento contra covid]]></category>
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					<description><![CDATA[<p>La Haya.- La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) recibió este jueves una solicitud de la farmacéutica británica GlaxoSmithKline para evaluar la licencia europea del anticuerpo monoclonal Xevudy (sotrovimab) como tratamiento de adultos y adolescentes de riesgo con covid-19 que no necesitan oxígeno adicional. La agencia inició hoy la evaluación de la solicitud de GlaxoSmithKline, que [&#8230;]</p>
<p>El cargo <a href="https://enfoquenoticias.com.mx/internacional/ema-estudia-la-solicitud-de-un-anticuerpo-monoclonal-para-tratar-covid-19/">EMA estudia la solicitud de un anticuerpo monoclonal para tratar COVID 19</a> apareció primero en <a href="https://enfoquenoticias.com.mx">Enfoque</a>.</p>
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