OMS.- Esta efeméride tiene el objetivo concientizar a la población sobre esta afección, y apoyar a los enfermos y a sus familias.
Cabe señalar que esta enfermedad es de reciente descubrimiento, pues fue apenas el 18 de enero del 2012 cuando se descubrió que la mutación del gen ATP1A3 causa el 80% de los casos de este raro padecimiento que afecta a uno de cada millón de niños en el mundo.
La Hemiplejia Alternante es una enfermedad neurológica que causa parálisis de un lado del cuerpo o en ambos. Suele comenzar antes de que el niño cumpla 18 meses. Los episodios pueden durar desde pocos minutos a varios días, desaparecen con el sueño y pueden reaparecer al despertar.
Otros síntomas son los ataques distónicos, rigidez, movimientos oculares anormales y trastornos vegetativos. Con el tiempo pueden aparecer retraso mental, ataxia y otras complicaciones.
Actualmente no existe tratamiento para esta enfermedad y se hace un llamamiento a la investigación para conseguir una cura.
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